Sara est née avec une maladie rare, l'atrésie des voies biliaires qui détruisait son foie lentement mais sûrement. Ce blog est la chronique de notre vie pas si ordinaire avec la maladie,... du mois d'août 2013 jusqu'à la greffe en octobre 2014.
Désormais, ce blog se veut aussi et surtout l'écho des aventures toujours peu ordinaires de Sara et sa maman, d'une petite fille greffée du foie, mais pas que !
vendredi 25 juillet 2014
du courrier !
Les premières cartes postales sont arrivées! merci merci !
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