Sara est née avec une maladie rare, l'atrésie des voies biliaires qui détruisait son foie lentement mais sûrement. Ce blog est la chronique de notre vie pas si ordinaire avec la maladie,... du mois d'août 2013 jusqu'à la greffe en octobre 2014.
Désormais, ce blog se veut aussi et surtout l'écho des aventures toujours peu ordinaires de Sara et sa maman, d'une petite fille greffée du foie, mais pas que !
vendredi 25 avril 2014
Encore un peu de patience...
11e week-end à l'hôpital pour Sara et moi... L'objectif est de rentrer avant le 15e ! Hâte que Sara découvre sa nouvelle chambre et profite enfin du printemps et des balades sous le soleil ! #ontientlebonbout
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