Sara est née avec une maladie rare, l'atrésie des voies biliaires qui détruisait son foie lentement mais sûrement. Ce blog est la chronique de notre vie pas si ordinaire avec la maladie,... du mois d'août 2013 jusqu'à la greffe en octobre 2014.
Désormais, ce blog se veut aussi et surtout l'écho des aventures toujours peu ordinaires de Sara et sa maman, d'une petite fille greffée du foie, mais pas que !
samedi 15 mars 2014
ca se prolonge...
On reste finalement à l'hôpital... pour une durée indéterminée! donc si vous ne savez pas quoi faire de vos we, il est toujours possible de boire un verre a la kfet d'HFME!! (Ça fait envie non?)
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